每经记者：陈星 每经编辑：张海妮
丨 2025年3月5日 星期三 丨
NO.1 复星医药子公司疫苗获批临床
复星医药控股子公司复星安特金（成都）生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于24价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验批准。复星安特金拟于条件具备后开展该疫苗的I期临床试验。
点评：截至本公告披露日，全球范围内尚无24价肺炎球菌多糖结合疫苗获批上市。该疫苗有望进一步丰富肺炎预防产品线，提升公司在疫苗领域的竞争力。若临床试验顺利，将为肺炎防控提供新的解决方案，具有重要的公共卫生意义。
NO.2 葫芦娃聘任新总经理
葫芦娃公告，董事会于近日收到刘景萍递交的辞职报告，为更好地履行董事长职责，将更多精力投入公司战略规划、规范治理等方面，刘景萍申请辞去公司总经理职务。公司同意聘任张铭芮担任公司总经理。
点评：张铭芮历任太极实业董事等职务，具有深厚医药行业经验。这一人事变动有助于优化公司管理结构，提升运营效率，进一步推动公司业务发展。
NO.3 医美巨头华熙生物掀“反腐风暴”
3月3日晚，华熙生物官方微信号发布了题为《从严治理组织、重返业务一线、重回创业状态——赵燕内部讲话全文》的文章，该文为2025年3月3日华熙生物董事长赵燕在总裁办公会上的讲话全文。赵燕表示，鉴于企业管理之前的宽松风气，内部滋生了非常多的问题，今年公司已开始了“刮骨疗毒”，对于历史问题绝不姑息放纵，所有贪腐人员无论职务高低，必须在3月31日前限时交代问题，提交辞呈。如超过时间未主动交代的，将移交司法部门，不做内部处理。
点评：此举彰显了公司从严治企的决心，为公司长期健康发展奠定基础。
NO.4 基石药业PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009全球多中心I期临床试验完成首例患者给药
基石药业宣布公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件。该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中的临床应用价值，包括非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾细胞癌及宫颈癌等，进而推动肿瘤免疫疗法的创新与发展。
点评：CS2009首次人体研究的顺利启动，标志着这一创新疗法正式迈入临床验证阶段。
NO.5 信达生物ADC癌症1类新药获批临床
国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，信达生物1类新药IBI3007获批临床，拟开发治疗晚期恶性实体瘤。根据信达生物公开资料可知，这是一款靶向TROP2的免疫刺激抗体偶联物（ISAC），本次是该产品首次在中国获批IND（新药研究申请）。
点评：IBI3007是一种新型的、可兼顾疗效和可控安全性的ISAC，并可能为TROP2+的各类肿瘤患者提供新的单用或联用选择。本次IBI3007在中国获批IND，意味着该产品即将进入临床研究阶段。
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