7月10日，苏州工业园区高贸区卫材（中国）药业有限公司宣布，创新药多替诺雷片（商品名：优乐思®）首批商业化产品正式从卫材中国苏州工厂放行，并于当日在京沪双城同步启动正式临床应用。多替诺雷将破局传统降尿酸治疗达标难、副作用大的困境，为近1700万中国痛风患者提供突破性治疗选择。
多替诺雷片开启临床应用。高贸区供图
北京、上海首方的双城联动标志着中国首个高选择性URAT1抑制剂正式开启临床应用。多替诺雷全国首张处方由北京大学第一医院风湿免疫科（院外首方）与复旦大学附属华山医院风湿免疫科（院内首方）同步开出。为一位5年间多次复发、传统治疗无法持续达标的患者，及一位因错过最佳干预期而发展成痛风性关节炎合并肾功能减退的年轻患者带去新的选择与希望。
据介绍，痛风患者的器官损伤程度呈几何倍增长，常规治疗痛风时除了镇痛，急性期后的降酸外，更需要关注到合并症患者对药物副作用的耐受处理和使用药物的禁忌。多替诺雷作为高选择性URAT1抑制剂，能够在有效降尿酸的同时，不增加肾脏负担，降低慢性肾病及心脑血管不良事件方面的风险，其独特的高选择性作用机制和临床研究中展现的强效降酸的良好疗效与安全性，为痛风患者开辟了全新的治疗路径。
（苏报融媒记者 葛皓珺/文）
编辑：钱芳
